Hoje é o dia deles, dia de pessoas que são muito importantes para mim. Que talvez sem eles eu não estaria aqui hoje...Tenho muitos médicos para agradecer não sei se lembrarei de todos,mas farei o possível. ..
Primeiramente a Dra Isabela Osório que foi a minha salvadora a que me mostrou a "luz no fim do túnel" a Dra que descobriu o que muitos diziam não ser nada.(obrigada por acreditar que não era só uma pqna infecção). Ao dr Eduardo Vilas Boas que durante um momento de desespero me atendeu em uma véspera de feriadão e se mostrou muito disposto a ajudar. Ao dr Márcio Boff meu grande cirurgião que tornava esse momento algo mt tranquilo e o fazia com muita competência. Ao dr Fernando que cuidou de mim nos momentos finais do tratamento . E por fim e não menos (o mais) importante ao dr Jairo Lewgoy meu oncologista que com sua tranquilidade e competência nunca tinha tempo ruim,um médico fabuloso. Ainda o "visito" trimestralmente para ter sempre notícias boas... Talvez eu não escolheria ter ele como meu médico (pelas circunstâncias que levam alguém até ele) mas como quanto a isso não tive escolha só tenho a agradecer pela sua competência nesses últimos 3 anos em minha vida. OBRIGADA DE CORAÇÃO. ..
Diário da Gabi
Dia 10/09/2012 fui diagnosticada com Linfoma de Hodgkin estágio IIIA e hoje estou em remissão...
domingo, 18 de outubro de 2015
Obrigada
quarta-feira, 29 de julho de 2015
Coincidência ou sinal?
Bom dia pessoal.
Hoje aconteceu uma coisa muito louca, normalmente passaria em branco se não fosse a união de dois episódios.
Vocês já devem conhecer as reportagens que falam sobre a graviola e sua cura contra o câncer, durante meu tratamento recebi as folhas de graviola para fazer chá e toma junto com o tratamento convencional. Graças aos 2 hoje estou em remissão.
Contarei brevemente o acontecimento de hj...
Hoje acontece algo que mexeu comigo, a algum tempo estou para pegar folhas de graviola com meu pai,mas não tive oportunidade. Então ele pediu que um amigo as deixasse na caixa do correio.
Hoje pela manhã quando fui pega-las tinha junto e esse panfleto da foto.
Já tinha lido a história do Leonardo, e me marcou principalmente por ser o mesmo tipo de câncer que o meu.
Porém a coincidência de no mesmo dia em que recebo as folhas da graviola e leio o panfleto escrito. ..AJUDE-ME A VENCER O CÂNCER. E eu ali no mesmo momento com aquele pacote de folhas foi de arrepiar.
Eu fiz a minha parte,mandei um recado para o celular do panfleto, caso tivessem interesse nas folhas de graviola as sedia para ele. Afinal nesse momento ele estaria precisando mais do que eu.
Mas também entendo o quanto isso é complicado, eu também não acreditava nessas "medicinas alternativas" e até hoje não sei até que ponto acredito,mas se não faz nenhum mal,qual problema de tentar ? É apenas uma chá, se ajudar MARAVILHA,senão mal não fará. Ou pode ser que não seja apenas um chá e sim uma esperança,só tem uma forma de descobrir, e a escolhaé de cada um.
Ainda não sei se terão interesse,mas caso alguém acredite e esteja precisando, estou a disposição para mandar as folhas, a intenção é ajudar a quem precisa e acredita...
De qualquer forma farei o meu chá e curtirem minha semana de "férias "
Beijo a todos.
terça-feira, 31 de março de 2015
Noticias... Consulta e manchinhas
domingo, 4 de janeiro de 2015
LUTO... Tio Cezar, descanse em paz
sábado, 11 de outubro de 2014
Doar cabelo...
Não estou escrevendo para ninguém em especial, só acho que antes de pensar em doar e postar no face as pessoas deveriam se por no lugar de quem recebe a doação e ver o real sentido de tudo
sexta-feira, 22 de agosto de 2014
Descanse em paz Moara...
terça-feira, 22 de julho de 2014
9 meses...
quarta-feira, 23 de outubro de 2013
Ponto final...
quinta-feira, 3 de outubro de 2013
Tirar o Cateter? Como assim?....
Cá estou eu de volta para contar os últimos acontecimentos.
Antes de entrar no assunto do cateter, falarei das ínguas.
Sexta-feira: Pois é, apareceram algumas ínguas no lado esquerdo do pescoço, mas isso no mesmo dia que começaram pontadas na garganta, não pre preocupei imaginei que seria uma amigdalite a caminho, mas no fim eu estava tomando anti-inflamatorio para o pé e a dor não veio, só as ínguas.
Segunda-feira: Mesmo assim, achei que seria importante comunicar o ocorrido ao dr Jairo, ele disse para não me preocupar e pediu que fosse "vê-lo" na quinta-feira.
Quarta-feira: acordei cedo e fui para minha consulta com a psico, aproveitei e fui "limpar" o cateter antes da consulta.... fui até as enfermeiras para esse "procedimento" de rotina(a cada 2 meses).
Fiquei louca de faceira quando ela me "furou" e eu não senti nada, mas a felicidade acabou ai, quando ela foi injetar a heparina eu senti algo estranho e pedi que parasse. A enfermeira parou e disse que não iria forçar. Então ela resolveu "puxar" sangue para ver se viria (procedimento normal, para ver se o cateter está na veia), ela disse que veio mt pouco e estava com pressão. Ela chamou outra enfermeira (Mari) e comunicou o ocorrido, elas acharam melhor não forçar. Foi tentada uma última vez e novamente senti algo errado, como se fosse um puxão próximo ao pescoço, ai eu já sabia, algo estava errado.
Nisso elas acharam melhor tirar a agulha e marcar uma consulta com o cirurgião (Márcio) que colocou meu cateter, a suposição era que havia descolado.
PRONTO... já me apavorei, comecei a chorar e a ficar nervosa.
Nisso chega a psico e sem entender pergunta se está tudo bem e eu disse... NÃO (huahuahau), super sincera. Vendo a minha angústia ela pediu que eu fosse até o dr Jairo (que estava no andar a cima), fui lá e ele meio sem saber pq estava me acontecendo pediu que eu fizesse um Rx e uma ecografia da cervical.
Resumindo, iria ver o cateter e as inguas nesses exames.
Fiz os exames e a tarde fui ao cirurgião, expliquei oq havia sentido e ele, ao olhar o Rx, me disse... A clavícula está pressionando o cateter... Ele não "funciona" mais... Oq o dr Jairo fala sobre tirá-lo? (falei que poderia tirar qnd completasse 1 ano do fim do tratamento). ele me olha e diz, então vamos tirar, as chances de voltar são pequenas e ele não está mais "funcionando".
Ah tá... Eu vim limpar e agora vou tirar...
Notícia Boa né ou não... Se aconteceu isso é mais um sinal.. que não precisarei mais dele.. NUNCA MAIS...
Confesso que não queria passar por mais uma antes do casamento, mas vamos lá;
O dr. queria tirar na semana que vem, mas expliquei que precisava me organizar (minhas aulinhas e tbm que teria uma viagem marcada).
Então ficou marcado para o dia 24 de outubro. Terei que correr nessas próximas semanas, adiantar aulas e o casamento.
Mais uma novela que eu passo... SUSTOS atrás de SUSTOS, aja coração, daqui a pouco tenho um treco de TANTAS EMOÇÕES. Isso me deixa triste as vezes, não ter aquela "paz", sempre aparece uma tensão, alguma coisinha aqui ou ali.
Acredito que as pessoas não entenda muito bem esses "sustos", pensam como se fossem coisas normais, já que no fim sempre deu tudo certo, mas só eu (e minhas companheiras que tbm passaram por isso sabem), o abalo emocional que tudo isso trás, a sobrecarga, o estresse e lembranças que são geradas. É um alívio não se nada grave, mas até saber que está tudo bem o corpo cansa, fica tenso, chora... Já passei por boas depois do final do tratamento... dores no peito, suspeita de TEP, ínguas e cateter "estragado", pouco? owww, muito....
Além de tudo isso ainda vejo amigas tendo que continuar sua luta, a mesma luta que pra mim terminou, mas continua junto com elas, apoiando e dando forças, pq só nós saber oq é isso. Não revelarei nomes, mas elas sabem quem são... Meninas estou junto com vocês, torcendo, a luta é nossa=]
então é isso...
Ahh, hoje fui mostrar minha ecografia pro Dr jairo, a principio tudo OK, em novembro repito os exames, mas tá tudo certo.
Agora é esperar pelo dia 24, quando me livrarei deste que me acompanhou durante um ano, ele que sofreu constante agulhas e recebeu todas aquelas "porcarias"...achei que me faria companhia por mais alguns anos, mas resolveu se revoltar e sair deste corpo hauhauhau... TCHAU PRA TI PORT CATH... Fomos feliz juntos, mas chegou sua hora de partir... Adeus...
domingo, 15 de setembro de 2013
Tudo...
quinta-feira, 5 de setembro de 2013
365 dias de luta...
Dia em que fui fazer um simples Raio X e sai com suspeitas terríveis, a pior suspeita que poderia ter.
Dias de angústia até a confirmação no dia 10/09, não que tenha sido melhor, mas de certa forma uma "alívio", o diagnóstico foi triste, mas o prognóstico sempre foi ótimo e me deu forças para lutar.
Essa semana está cheia de nostalgias... Semana que vem, no dia 11 tenho médico, no mesmo dia que falará 4 meses para o meu (nosso, né Rô) casamento.
Estou confiante de que tudo estará ótimo, mas é impossível não ficar com uma "pulguinha" atrás da orelha, depois de tudo ter acontecido tão de repente e já estar completando um ano... força e fé...ainda mais com todos planos do casamento, dia que nada poderá estragar.
Agora só pensar em coisas boas...
Ahh lembrei. Sobre meu tratamento para tiras as manchas causadas pela Bleomicina... A dra resolveu dar uma acelerada no processo, e me passou uma medicação mais forte, com 3 aplicações já está descascando bastante, espero que o resultado apareça rapidamente...=]
Força para minhas amigas que estão em tratamento, só elas sabem oq passa na minha cabeça e entendem minhas angústias, mas agora é bola pra frente...
bjus a todos que acompanham e acompanharam esse ano turbulento...
bjus ao meu futuro marido... falta pouco....
terça-feira, 3 de setembro de 2013
Turbilhão de pensamentos...
quinta-feira, 8 de agosto de 2013
Aiai essas novelas...
quarta-feira, 24 de julho de 2013
Olá...
quarta-feira, 12 de junho de 2013
Susto? Surto é pouco, hoje eu nasci de novo...
quinta-feira, 9 de maio de 2013
Consulta
Aqui estou eu para contar as últimas noticias.
Ontem tive consulta com o meu Dr, expliquei o que estava acontecendo, Sobre as minhas dores no peito que eu não sabia se eram da rádio, de fundo emocional, muscular ou qualquer outra coisa. Só sei que dá umas pontadas no peito, no lado esquerdo (oq me deixa mais preocupada por causa do coração e do local que se encontrava a massa, mas aparentemente parece mais muscular).
O dr viu que eu estava bastante preocupada e me pediu de imediato um Rx de tórax, eu fiz e não apareceu nada, ele me pediu outros exames tbm (uma ecografia do coração e uma tomografia de torax e abdobem), porém etas só poderei fazer no inicio de junho, devido a radio ter terminado a pouco, ai tem esse periodo que nao posso realizar esses exames.
O dr falou que é MUITO improvável (quase impossivel) que essas dores possam ter a ver com a doença em si, isso pelo excelente resultado já no primeiro PET, porém não tem como saber agora exatamente oq é. Ele citou que pode acontecer (mas é dificil tbm) criar liquido na membrana que envolve o coração, mas que o mais provável é que seja uma dor osteo muscular, terei que esperar mais alguns dias agora para descartar algo com os exames.
Claro que eu fico chateada, é uma dor que me incomoda e que me remete a lembranças do inicio do tratamento, porém depois da consulta fiquei um pouco mais tranquila, mas tranquila mesmo ficarei depois do exames feitos.
O dr falou tbm agora o PET não é mais um exame de rotina, farei mais tomos e só se sair algo alterado faço o PET, tudo bem então hehe. Por mim eu ficava fazendo PET que me deixa mais tranquila, hehe
Quanto ao cateter, não sei ao certo quanto tempo ficarei com ele, ficamos de conversar sobre isso na próxima consulta.
Ahh eu sofri hauhauhauha, tive que fazer a heparinização do cateter, uiiii como eu odeio isso, mas sei da importância, então tenho que aguentar.
Bom... é isso gentem, agora a última novidade do casamento... Está no blog do Clic noivas da RBS=]
No link abaixo o blog
Noivado no Noivas.com
quarta-feira, 1 de maio de 2013
Fim de mais uma etapa...
Foi bem tranquilo, poucas reações, agora é só continuar cuidando o sol mais um tempinho e pronto.
Sem grandes novidades, semana que vem volto ao médico e ai sim terei oq contar. Não sei qual será o próximo passo.
A sensação agora é de alívio, tenho na minha cabeça que tudo acabou e que agora é só controlar, não para ver se algo volta, mas só para garantir que está tudo bem.
Ando demorando para postar pois estou numa correria só, muito trabalho e pesquisas sobre o casamento... Ainda não conto nada hehe, quando tiver coisas mais definidas vcs saberão, como já disse, vai virar blog de casamento e a história do câncer ficará em segundo plano, pois é isso que tenho em mesmo, algo que passou.
Ah tenho novidades sim... meu cabelo, tá crescendo, pareço o Xororó... mas eu adoro igual, ainda saio com meu aplique, nao tenho coragem de sair sem, mas logo já vou conseguir...
Olhem algumas fotos de como está...
É isso então pessoal... em breve novidades mt legais do casamento=]
Save the date....
Madrinhas e padrinhos... AGUARDEM
segunda-feira, 15 de abril de 2013
Feliz aniver pra mim... 25 anos
Pq Hoje dia 15/04/2013 completo 25 anos.
FELIZ ANIVER PRA MIM,
no sábado fiz duas festinhas, uma para reunir a familia e outra para reunir os amigos. Foi um sábado de muitas alegrias, fiquei muito feliz de rever o pessoal todo reunido.
Os últimos meses foram difíceis, não tanto quanto imaginei, mas tbm não dá para negar que deu para encarar, claro que não espero nunca mais passar por nada disso novamente, ver a tristeza nos olhos de qm amo e sabendo que era por preocupação cmg não foi facil, mas com muita garra encarei tudo de frente e hoje dia 15 de abril completo 25 anos e faltam apenas 5 dias para o fim do meu tratamento, entao agora a contagem é regressiva. Que essa "coisa" nunca mais volte e que possamos todos viver com tranqüilidade.
Ah tenho novidades, estou de casamento marcado, em breve SAVE THE DATE, to vendo que esse blog ai virar de casamento agora hehhe:) noticia melhor não há.
Quanto as rádios está tudo tranquilo, pouca dificuldade para engolir e um pouco de vermelhidão na região irradiada, mas Nd demais.
Então é isso pessoal. Quando eu tiver mais novidade, seja sobre o tratamento ou sobre o casamento eu conto pra vcs...
Bjus a todos.
Agora algumas fotinhos do aniver...
Minhas daminhas de honra, pessoal da facul e um pouco das guloseimas.
terça-feira, 19 de março de 2013
2 "anos" depois eu volto aqui hehe
Dei uma sumidinha básica, como falei no ultimo post, estou de volta a minha rotina e isso quer dizer... Que eu não paro um minuto...COISA BOA
Mas chegou a hora de dar noticias, o pessoal já está me procurando para saber noticias, peço desculpas pelo abandono, mas agora eu conto tudo...
Começando pela Radioterapia: já comecei sim e hoje faço a 9ª sessão, serão 20, então só faltam 11. Alguns cuidados sao básicos, principalmente o sol na região irradiada, é terminantemente proibido, saio sempre de lenço, 40º na rua e eu arrasando do lencinho :), mas isso tiro de letra, outras reações que essas tão bem sutis e quase nem noto, uma leve "queimadura" na região irradiada, fica meio bronzeadinho hehe e agora comecei a sentir um pouco o esôfago, o dr ja havia me dito que sentiria um pouco de dificuldade para engolir, sinto isso levemente, como se estivesse com a garganta inflamada, ta um pouco fechada, mas quase nada. Estou me virando super bem, ganhei também umas tatuagens temporárias, que servem para marcar a região, afinal devo receber a radiação sempre no mesmo local, ele queriam fazer tatoo definitiva, mas eu ao quis, mesmo sendo apenas 3 pontinhos minúsculos eu preferi ficar 1 mês com esse adesivo (coloquei abaixo uma foto para verem como é), tenho alguns cuidados no banho, mas Nd demais, no inicio eu estava exagerando, agora relaxei e to tranquila. Sobre a radio é isso. Vou lá fico cerca de 7 minutos deitada e pronto, saio e não sinto nada, bem tranquilo a coisa ruim é que anda tendo muitoooooooo atraso e fico lá esperando 1h30, mas mudei para as 7h da manha, agora não vai mais atrasar:)
Ahh essa semana tive consulta com meu médico o dr Jairo, lembra que eu não quis nem falar do PET pq eu não tinha entendido nada, na verdade eu tinha entendido, mas não tinha gostado, mas agora meu médico me explicou tudinho e as noticias são ótimas. Meu exames de sangue estão ótimos o dr disse que parece que nem tive nada, quanto ao PET a situação é mais complicada, desde o último PET houve pouca mudança e o pq disso? Vou explicar, é super normal para quem tem linfoma ficar tecido residual, é uma espécie de "cicatriz". a região do mediastino onde tinha o tumor maior ficou esse tecido residual, cerca de 6cm, num primeiro momento isso assusta, pensar que 8 quimios depois quase nada mudou, mas não se assustem como eu me assustei, isso é normal.
Pensem num corte muito grande, tempo depois você recupera a região machucada, mas fica aquela cicatriz e isso não significa que esteja com o machucado, apenas fica aquele tecido que sofreu a lesão e é isso que acontece comigo. O dr falou que até hj e ele nunca teve um paciente de linfoma que não tenha ficado com esse tecido residual, então é algo normal.
Ai a gente pensa... Oq posso fazer para que suma isso? NADA, não adianta fazer mais quimios, mais rádios, o tratamento a ser feito foi feito, daqui a 20 anos vou fazer exames e ele vai estar lá e isso não quer dizer nada.
O dr disse que se pudesse esperar um resultado lá no início do tratamento, seria esse, que as noticias sao ótimas, imagina só, quando só tinha feito 4 quimios já não tinha mais metabolismo a captação era ZERO, e isso é ótimo.
Agora vou ter acompanhamento trimestral, depois esse tempo vai espaçando, vai ser algo que levarei para o resto da vida, cuidar da minha saúde como nunca pensei que seria preciso...
Ah a doença se foi, mas algo ficou... O BEDITO cateter, ele está aqui ainda e ficará por mais algum tempo, acredito que mais 2 anos, esqueci de perguntar, mas pelo que leio é isso, ele nAo me incomoda, fica ali no cantinho dele, claro que ele atrapalha um pouco na hr de dormir, no ballet quando tem algum alongamento que exija da força do braço evito com receio de forçar, mas é tranquilo. Ainda receberei umas "picadinhas" nele, sempre que for na consulta vou "limpar" o cateter, uma injecao de heparina é aplicada, isso é feito para que não fique nada nele e possa causar alguma obstrução.
Outra noticia que tive na consulta, com essa história de casar algo sempre vem na mente.... FILHOS, perguntei quando posso começar a pensar em tê-los, o dr falou que no mínimo 3 anos e que o ideal sao 5, mas acho que vou ficar com a primeira opção hehe, 5 anos é mt.
Ah esqueci de falar do meu cabelo, meus "bebês"começaram a crescer, ta tudo arrepiadíssima, vou por foto tbm, ainda uso meu aplique no cabelo, mas de vez em qnd saio sem.
Acredito que contei tudo, se ficar alguma duvida me perguntem, posso garantir que estou ótima.
Agora estou planejando meu casamento,acho que logo esse blog não será mais sobre o cancer e sim sobre os preparativos... Em breve noticias do casório..
Bjus a todos.
Pensem numa pessoa realizada... SOU EU.
Fotos... Eu de volta ao ballet e minha "tatoo"
..
segunda-feira, 18 de março de 2013
De volta a minha rotina... ADOROOO
Desculpa pela sumidinha, agora estou de volta das minhas férias, foi tudo maravilhoso.
Semana passada voltei pra facul, ballet e trabalho, claro que tudo com moderação, por em quanto estou com 1 escolinha e assim vou aumentando conforme volto ao meu normal. Peguei só 3 cadeiras na facul, uma delas é pratica, mas o professor me liberou pra só assistir, não tem como fazer futsal com esse cateter, vai que levo uma bolada, ja viu né, melhor evitar.
O ballet eu voltei tbm, tadinha de mim não tenho mais força e flexibilidade nenhuma, mas logo o corpitio volta ao seu normal, vou recomeçar aos poucos tbm...
Ah novidades dos médicos, fui no radiologista, ele me explicou tudinho como serão as rádios, farei aproximadamente 20 sessões, devo começar na semana que vem.
Serão sessões diárias e segundo ele radiações não muito fortes, as mais tranqüilas. Quando começar sol nessa região nem pensar, pois seria muita radiação num mesmo local, então tenho que estar sempre com roupas que cubram o peito até a saboneteira hehehe...
Sexta-feira fiz uma tomografia e já ganhei uma marquinha no peito, tô com uma Cruz de caneta e uma fita transparente por cima, que tenho que ficar até sexta que é qnd volto ao médico e ele faz as marcações que ficarei no próximo mês ( banho de gato até lá, ow deus heheh) mas to me virando bem...
Quanto ao PET... Nem quero falar, eu não entendi nada do ultimo exame, e o meu médico tá de ferias e volta só semana que vem, haja coração para esperar. Até falei com o medico da radio, mas ele falou tanta coisa que no fim eu não entendi bulhufas, além de que, ele disse que não trabalhava com medidas, entao vou esperar meu dr. Mas oq importa é que continua sem captação do SUV, oq quer dizer que a doença continua inativa, sem metabolismo.
Por hoje é só, volto no final da semana com noticias da radioterapia...
Bju bjus